LNP递送mrna在体内生成CAR-T，新锐公司再获1.75亿美元融资，推进自身免疫病CAR-T临床研究
一些临床研究显示，CAR-T细胞疗法对系统性红斑狼疮患者产生了良好的治疗效果，这为系统性红斑狼疮患者带来了一种全新的，且安全有效的治疗选择。
2024-03-25
BioNTech创始人发表Cancer Cell论文：表达IL-2的mrna疗法恢复癌症中T细胞新抗原免疫
研究表明，当IL-2与肿瘤靶向的单克隆抗体（mAb）联合使用时，MHC-I缺陷型肿瘤对IL-2治疗有反应，并且mAb/IL-2治疗克服了MHC-I缺陷型肿瘤的治疗耐药性。
2024-03-18
江绍毅/Robert Langer团队开发新型病毒样递送系统，可将mrna递送至大脑神经元
该研究展示了一种内源性病毒样递送系统，能够在体内装载和递送mrna，特别是通过系统性给药靶向神经元。
2024-02-26
Science子刊：肺靶向的LNP-mrna疗法，帮助病毒感染后的肺部修复
这项研究定义了TGF-βR2在肺内皮修复中的作用，并证明了一种高效安全的肺内皮靶向LNP能够递送治疗性mrna，用于病毒感染后的血管修复。
2024-02-15
mrna疗法挽救p53功能，抑制卵巢癌肿瘤生长
研究表明，使用mrna在体内表达p53蛋白有望成为高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）的潜在治疗策略，也为p53功能的分子机制及其在卵巢癌治疗中的相关性提供了有价值的见解。
2024-01-27
Sci Transl Med：mrna技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病
罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的，全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响，然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。
2024-01-23
Nature：新研究揭示细胞如何正确剪接mrna
要实现生命的所有功能，必须根据 DNA 中基因所携带的指令生成蛋白，并通过信使核糖核酸（messenger RNA, mrna）传递给细胞中称为核糖体的蛋白制造机器。然而，要生成成熟的 mrna，必须
2023-12-25
PNAS：靶向作用不可药用蛋白质的mrna或有望帮助抵御人类帕金森疾病
来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法，其能通过靶向作用形成α-突触核蛋白的mrna来对抗α-突触核蛋白，这一策略或为解决多种人类神经变性疾病的治疗方法打开研究大门。
2024-01-17
利用RIBOTAC技术靶向不可成药蛋白的mrna，童玉铨等开发帕金森病治疗新手段
这些研究表明，通过使用小分子结合剂和RIBOTAC技术来靶向编码mrna，可以极大地扩展蛋白质组的药物可及性。
2024-01-12